El Congreso aprueba por unanimidad el real decreto que financia las ayudas de la Ley ELA

El Congreso aprueba por unanimidad el real decreto que financia las ayudas de la Ley ELA

Las personas en fases avanzadas de la enfermedad podrán acceder a una prestación de hasta 10.000 euros mensuales.
La norma garantiza atención personalizada las 24 horas y refuerza el sistema de dependencia con 500 millones de euros.

El Congreso ha dado luz verde por unanimidad a la convalidación del real decreto que desarrolla las medidas de la Ley ELA. Gracias al respaldo de todos los grupos parlamentarios, quienes se encuentren en una fase avanzada de la esclerosis lateral amiotrófica tendrán derecho a recibir una prestación máxima de 10.000 euros al mes.

La votación, celebrada este miércoles en el Congreso de los Diputados, ha salido adelante con 346 votos favorables y ninguno en contra.

El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, ha sido el encargado de presentar la medida ante el hemiciclo, solicitando el apoyo de los diputados para que las personas con ELA u otras patologías irreversibles «por fin cuenten con protección y acompañamiento por parte de las administraciones públicas».

Un nuevo grado de dependencia para casos de especial complejidad

El decreto establece un nuevo nivel de dependencia extrema, denominado Grado III+, destinado a ofrecer una cobertura específica a personas con enfermedades neurológicas que requieren cuidados de alta complejidad. Asimismo, asegura atención personalizada durante las 24 horas del día y refuerza el sistema de dependencia con una inversión adicional de 500 millones de euros, con el objetivo de garantizar un cuidado «intensivo y adaptado» a quienes padecen ELA en fases avanzadas.

Bustinduy ha agradecido el apoyo mayoritario de los grupos parlamentarios, salvo «alguna excepción previsible», destacando que «alcanzar y fomentar consensos no invalida ninguna estrategia política» y que la política social permite superar enfrentamientos estériles para avanzar en la mejora de los servicios públicos.

El ministro también ha puesto en valor la coordinación con las comunidades autónomas para que la puesta en marcha de la ley se realice «con la máxima rapidez, rigor y coherencia», respetando plenamente sus competencias.

Críticas por el retraso en la financiación

Pese al voto favorable de todos los partidos, varios grupos han reprochado que los fondos llegan con un año de retraso. La diputada del PP, Elvira Velasco, ha afirmado que «no hay justificación» y que ha faltado voluntad política para habilitar antes la partida presupuestaria.

Desde ERC, Jordi Salvador ha apuntado que «hay muchas otras ELAS» —en referencia a problemas urgentes— que siguen sin resolverse por razones electoralistas, apelando a la «humanidad» de los diputados para avanzar en asuntos esenciales como la vivienda o el ingreso mínimo vital.

Por su parte, Pilar Clavo (Junts) ha criticado que la ayuda llegue «con más de 1.100 fallecimientos de retraso», denunciando que más de un millar de familias afectadas no han podido beneficiarse de la ley por la inacción del Gobierno. Ha exigido que las ayudas se activen de forma «inmediata y urgente».

Desde el PNV, Maribel Vaquero ha reconocido la complejidad de implementar la norma, aunque ha insistido en que «las personas afectadas no pueden esperar más». En la misma línea, Marije Fullaondo (EH Bildu) ha advertido que cualquier demora en los recursos supondría «un coste demasiado alto».

La diputada de Vox, Rocío de Meer, ha señalado que «la bancada azul debe pedir perdón» por «abandonar» durante años a las personas con ELA, recordando que hace dos años vetaron una propuesta de su grupo. También han respaldado el decreto UPN, Coalición Canaria, BNG y Podemos, aunque algunos han alertado de que la financiación podría resultar insuficiente.

@consalud.es 👉La Ley ELA se aprobó por unanimidad y entró en vigor el 31 de octubre de 2024, con el objetivo de garantizar una atención integral y digna para las más de 4.000 personas afectadas por esta enfermedad. #LeyELA #ELA #ELAesperanza #ELAayudas #ELAcrisis #SaludPública #DerechosHumanos #AtenciónIntegral #GobiernoEspaña #VidaDigna #fyp #foryoupage #foryou #viral #tiktok #parati ♬ Epic News – DM Production